Специалист контрольно-аналитической лаборатории по разработке, регистрационной документации

Обязанности:
Подготовка документов 3 модуля регистрационного досье для подачи на государственную регистрацию новых препаратов. Составление отчетов по исследованиям для фармразработки. Подготовка документов 3 модуля по аналитической части для приведения регистрационного досье требованиям ЕАЭС. Подготовка документов в рамках ответа на запросы МЗ РФ и ФГБУ НЦЭСМП по результатам документальной и лабораторной экспертизы документов регистрационных досье и образцов препаратов. Поиск и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных средств
Требования:
Высшее образование (химико-технологические, химические, химико-фармацевтические факультеты университетов, факультеты аналитической химии) Не менее 3-х лет в лабораториях разработки и регистрации новых лекарственных средств. (приоритет – работа в разработке аналитических методов контроля и подготовки документов 3 модуля для регистрации в формате ЕАЭС).
Условия:
Официальное оформление с предоставлением всех гарантий и компенсаций, предусмотренных ТК РФ; График работы 5/2 (8-00 до 17-00); Стабильная выплата заработной платы 2 раза в месяц (полностью официальная на карту); Оплачиваемый отпуск 28 дней; Комфортный офис класса "В+", м. Кожуховская - 7 минут пешком от метро